Weißkristalline pharmazeutische Rohsteroidpulver Östriol CAS 50-27-1

Überlegenheit

Zhongshan Latterson Biotechnology Co., GmbH., ist ein umfassendes Pharmaunternehmen, die sich auf biopharmazeutische Technologie spezialisiert haben 7 Jahre. Das Unternehmen befindet sich in der Stadt Zhongshan, Provinz Guangdong , China.
Unsere Fabrik umfasst eine Fläche von 33500 Quadratmeter, mit sauberer Umgebung und schönem Layout. Es gibt mehrere große oder mittlere Werkstätten und ein QS- und Forschungszentrum mit fortschrittlicher Ausrüstung. Derzeit, Unsere Hauptprodukte sind anabole Steroide, Peptid-Serie, Lokalanästhesie-Serie. Unsere Produkte erreichen den fortgeschrittenen Standard des heimischen Marktes, viele davon erreichen den internationalen Standard, Zertifikate enthalten: KOSCHER , ISO 9001:2008 , GMP , SGS.

Produktdetails:

Beschreibung:

Östriol gehört zum natürlichen Hormon und ist der Metaboliten von Östradiol in vivo , Anti -Östrogen -Steroide . Es wird hauptsächlich im Urin präsentiert . Östrogen hat eine relative kleine Aktivität, wobei die orale Aktivität ist 6 Zeiten so hoch wie Estron, aber schwächer als Östradiol mit nicht karkinogenen Wirkungen . Nach seiner Verwaltung , Die In -vivo -Östradiolspiegel änderten sich nicht . Östriol hat selektive Wirkung auf den Vaginal- und Gebärmutterhalskanal, hat jedoch keinen Einfluss auf die Gebärmutter- und Endometriumeinheit .
Östriol,Tierversuche haben gezeigt, dass Östriol eine stärkere Wirkung auf die vaginale Epithelkeratose hat als Östradiol , somit in der Lage sein, vaginale epitheliale Hyperplasie zu fördern , Oberflächliche Zellen Keratose , Angiogenese der Schleimhaut und vaginaler epithelialer Wundheilung , aber gleichzeitig einen schwachen Effekt auf die Gewichtszunahme des Mausgebärmutters haben , Östriol kann die Funktion der Gebärmutterhalszelle verbessern , verursacht die Hyperplasie der Gebärmutterhalsmuskelfasern und erhöht die Zervixelastizität und Weichheit . In Ergänzung , Östriol hat eine Rückkopplungshemmung auf Hypothalamus und Hypophyse, hemmt jedoch keinen Eisprung, während nur signifikante Auswirkungen auf das Korpus luteum haben und daher als Hilfsmittel bei der mittleren Arbeitseinführung und künstlicher Abtreibung und zur Behandlung verschiedener Arten von Menopathie verwendet werden kann . Östriol hat auch einen signifikanten Einfluss auf das hämatopoetische System und kann die Gefäßpermeabilität und Fragilität verringern. Deshalb , Es kann zur Behandlung verschiedener Arten von Blutungen verwendet werden . Es wirkt sich auch auswirken, um die peripheren Leukozyten schnell zu erhöhen, und beginnt im Allgemeinen wirksam bei 1 zu 3 Tage nach der Behandlung jedoch mit einer kürzeren Wirkdauer und ist die Behandlung wirksam die durch Strahlentherapie und Chemotherapie induzierte Leukopenie .

Östradiol, oder genauer gesagt, 17β-Östradiol, ist ein menschliches Sexualhormon und ein Steroid, und das primäre weibliche Sexualhormon. Es ist nach der Regulierung der Östrus- und Menstruationswemin -Fortpflanzungszyklen benannt und ist wichtig. Östradiol ist für die Entwicklung und Aufrechterhaltung von weiblichen Fortpflanzungsgeweben wesentlich, hat aber auch wichtige Auswirkungen in vielen anderen Geweben, einschließlich Knochen. Während Östrogenspiegel bei Männern im Vergleich zu Frauen niedriger sind, Östrogene haben auch wesentliche Funktionen bei Männern. Östradiol ist in den meisten Wirbeltieren sowie in vielen Krebstieren vorhanden, Insekten, Fisch, und andere Tierarten. Östradiol oder Oestradiol (Amerikanische oder britische englische Verwendung), stammt aus Estra-, Gk. Ostro? (Oistros, buchstäblich Bedeutung “Verve oder Inspiration”) und -diol, Ein chemischer Name und ein Suffix, das darauf hinweist, dass diese Form von Steroid- und Sexualhormon eine Art Alkohol mit zwei Hydroxylgruppen ist.
Östradiol wird insbesondere innerhalb der Follikel weiblicher Eierstöcke hergestellt, aber auch in anderen Endokrinen (D.h., Hormonproduktion) und nicht endokrine Gewebe (Testosteronpropionat im mittleren Körper, einschließlich Fett, Leber, Nebennieren, Brust, und neuronale Gewebe). Östradiol wird aus Progesteron biosynthetisiert (kam in zwei Schritten von Cholesterin entfernt an, über mittlere Schwangerolon). Ein Prinzip-Weg wandelt dann Progesteron in seinen 17-Hydroxy-Derivat um, und dann nach Androstendion über sequentielle Cytochrom p450-katalysierte Oxidationen. Die Action of Aromatase auf diesem Dioner erzeugt Estron, und die Wirkung einer Dehydrogenase darauf gibt die Titelverbindung, 17β-Östradiol.

Echtheitszertifikat:

Anwendung:

Es kann zur Behandlung von Zervizitionen verwendet und insbesondere zur Behandlung des Menopause -Syndroms und zur senilen Vaginitis geeignet sein.
Es kann auch als adjuvantes Arzneimittel für die mittlere Arbeitseinführung und künstliche Abtreibung verwendet werden.
Es kann auch zur Behandlung von Prostata -Hypertrophie und Prostatakrebs verwendet werden.
Es spielt immer noch eine schnelle Rolle bei der Erhöhung der peripheren Leukozyten. Es wird im Allgemeinen wirksam bei 1 zu 3 Tage nach der Behandlung, aber mit kurzer Dauerperiode. Es hat auch Wirksamkeit bei der Behandlung von Leukopenie durch Chemotherapie oder Strahlentherapie.
Es kann zur Reduzierung der Gefäßpermeabilität und -fragilität verwendet werden und für die Behandlung verschiedener Arten von Blutungen verwendet werden. Es hat auch einen schnellen Hämostase -Effekt auf die Menorrhagie, Hysterektomie oder Tonsillektomie.

Anzeichen dafür können zur Behandlung der Zervizitis verwendet werden, Besonders geeignet für die Behandlung des Menopause -Syndroms und zur senilen Vaginitis. Es kann auch als adjuvantes Arzneimittel für die mittlere Arbeitseinführung und künstliche Abtreibung verwendet werden. Es kann auch zur Behandlung von Prostata -Hypertrophie und Prostatakrebs verwendet werden. In Ergänzung, Es spielt immer noch eine schnelle Rolle bei der Erhöhung der peripheren Leukozyten. Es wird im Allgemeinen wirksam bei 1 zu 3 Tage nach der Behandlung, aber mit kurzer Dauerperiode. Es hat auch Wirksamkeit bei der Behandlung von Leukopenie durch Chemotherapie oder Strahlentherapie sowie die Verringerung der Gefäßpermeabilität und -fragilität und kann zur Behandlung verschiedener Arten von Blutungen verwendet werden. Es hat auch einen schnellen Hämostase -Effekt auf die Menorrhagie, Hysterektomie oder Tonsillektomie.

Hormonale Empfängnisverhütung:

Ein chemisches Derivat von Östradiol, Ethinyl -Östradiol mit maximaler Dosierung 200 µg, ist ein Hauptbestandteil von hormonellen Verhütungsvorrichtungen. Kombinierte Formen der hormonellen Empfängnisverhütung enthalten Ethinyl -Östradiol und Progestin, die beide zur Hemmung von GnRH beitragen, LH, und FSH, Dies erklärt die Fähigkeit dieser Geburtenkontrollmethoden, einen Eisprung zu verhindern und damit eine Schwangerschaft zu verhindern. Andere Arten hormoneller Geburtenkontrolle enthalten nur Progestine und keine Ethinyl -Östradiol.

Hormonersatztherapie:

Wenn schwerwiegende Nebenwirkungen eines geringen Östradiolspiegels im Blut einer Frau erlebt werden (häufig zu Beginn der Wechseljahre oder nach Oophorektomie), Eine Hormonersatztherapie kann verschrieben werden. Eine solche Therapie wird normalerweise mit einem Progestin kombiniert, um das Risiko eines Endometriumkrebses zu verringern. Östrogen-Therapie kann zur Behandlung von Unfruchtbarkeit bei Frauen angewendet werden. Dies wird häufig in Kombination mit einer Clomifen -Östrogentherapie verschrieben werden, um fortgeschrittene Prostatakrebs zu behandeln, sowie um Symptome von Brustkrebs zu lindern.

Hormonersatztherapie bei Transgender -Frauen:
Die Östrogentherapie wird auch als Teil der Hormonersatztherapie bei Transfrauen angewendet. Eine orale oder transdermale Östradiol wird in höheren Konzentrationen während der ersten Behandlung und des Übergangs verwendet; Östradiol wird in niedrigeren Dosen fortgesetzt, um Hormone auf weiblicher Ebene nach der Operation der Geschlechtsumwandlung aufrechtzuerhalten.

Östrogenen blockieren:

Das Induzieren eines Hypoestrogenismus -Zustands kann in bestimmten Situationen von Vorteil sein, in denen Östrogene zu unerwünschten Wirkungen beitragen, Testosteronpropionat im mittleren Körper, Bestimmte Formen von Brustkrebs, Gynäkomastie, Frühgeborene Schließung der Epiphysen, und Hemmung der Feminisierung bei der transsexuellen Hormonbehandlung von Frauen zu Männern. Östrogenspiegel können durch Hemmung der Produktion unter Verwendung von Gonadotropin-Freisetzungs-Faktor-Agonisten verringert werden (GnRH -Agonisten) oder das Aromataseenzym unter Verwendung eines Aromataseinhibitors blockieren, oder mit einem Östrogenrezeptor -Antagonisten. Östriol kann ein schwaches oder starkes Östrogen sein, je nachdem, ob es bei unreifen Tieren akut oder chronisch verabreicht wird, ist aber ein Antagonist, wenn es in Kombination mit Östradiol verabreicht wird.

Östriol kann bei der Entstehung von Brustkrebs eine Rolle spielen, aber basierend auf In-vitro-Forschung, fungiert APAA als Antagonist des G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptors. Obwohl Östriol als Teil des hauptsächlich nordamerikanischen Phänomens der bioidentischen Hormonersatztherapie verwendet wird, Es ist nicht für die Verwendung durch die FDA oder Health Canada zugelassen.

Funktionen:

Sicheres und wirksames Hormon für Frauen mit Hitzewallungen und vaginaler Trockenheit
Schützt vor Brust- und Gebärmutterkrebserkrankungen
Als Ersatz Östrogen bei Brustkrebsüberlebenden
Verhindert Vaginalatrophie und Harnwegsinfektionen
Verursacht keine Blutgerinnsel
Schützt die Haut vor dem Altern

Unser Service

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