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Anti-Fibrose Piresupa Sarm Pulver Pirfeenidon S-7701 AMR-69 CAS 53179-13-8

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Zertifizierung: ISO 9001, USP,GMP
Modell-Nr: 53179-13-8
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Anti-Fibrose Piresupa Sarm Pulver Pirfeenidon S-7701 AMR-69 CAS 53179-13-8

Beschreibung:

Pirfenidon (GASTHAUS, VERBOT) ist ein antifibrotisches Medikament zur Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose (IPF). Es funktioniert durch die Herunterregulierung der Produktion von Wachstumsfaktoren und Prokollagenen I und II, indem es Lungenfibrose reduziert. Es ist ein Medikament, das von mehreren Unternehmen weltweit entwickelt wurde, einschließlich Intermune Inc.. (jetzt Teil von Roche), Shionogi Ltd., und Gni Group Ltd. In 2008, Es wurde erstmals in Japan für die Behandlung von IPF nach klinischen Studien zugelassen, unter dem Handelsnamen Pirespa von Shionogi & CO. Im Oktober 2010, Die indische Firma Cipla hat es als Pirfenex gestartet. In 2011, Es wurde für die Verwendung in Europa für IPF zugelassen; Es wurde in Kanada in genehmigt 2012 ; und wurde im Oktober in den USA genehmigt 2014 unter demselben Namen. Im September 2011, Die chinesische staatliche Food and Drug Administration versorgte die GNI Group Ltd mit neuer Arzneimittelzuteilung von Pirfenidon in China, und später die Zulassung in 2013 Unter dem Handelsnamen von Etuary. In 2014 Es wurde in Mexiko unter dem Namen Kitoscell LP zugelassen, für Lungenfibrose und Leberfibrose angegeben. Es gibt auch eine topische Form zur Behandlung abnormaler Wundheilungsprozesse.

Spezifikation
ANALYTISCHE GEGENSTÄNDE SPEZIFIKATION ANALYTISCHE ERGEBNISSE
Aussehen Weißes bis cremefarbenes Pulver Off-weißes Pulver
Verwandte Substanzen Eine einzelne Verunreinigung≤0,5% 0.13%
Gesamtverunreinigungen≤1,0% 0.37%
Trocknungsverlust ≤0,5 % 0.09%
Assay >99.0% 99.2%
Fazit Bestätigt nach Enterprise Standard

Anwendung

In vitro, Pirfenidon kann die Tumorzellen der Uterusfleisch und Leiomyomzellen Proliferation hemmen. Pirfenidon kann den TGF hemmen – Beta – 1 Induzierung der Fibroblasten -Kollagenbildung induzieren. Hemmung von PDGF, FGF und TGF – Beta – 1 Induzierung der Fibroblastenproliferation. Im Hamstermodell, Pirfenidone, vom Mund genommen, Das kann die Prävention und Behandlung von Lungenfibrose . Pirfenidon kann die sklerosierende Peritonitis bei Ratten verhindern, die durch Chemikalie induziert werden, kann auch Keloid -Transplantation für die Behandlung von Nacktmäusen sein. Pirfenidon 0.01 1 Mg/ml kann die Matrix- und dosisabhängige Serum -Stimulierung der Uterusmyome und der Leiomyomzell -DNA -Synthese unterdrücken, Die Verbindung hat keinen zytotoxischen Effekt, hat auch keinen Einfluss auf die Kollagen -mRNA -Ebene. Pirfenidon im Hamster -Lungenfibrosemodell kann die Krankheit vor der Verbesserung des Kollagen -I -mRNA -Spiegelspiegels verringern, Reduzieren Sie den Niveau des Lungenhydroxyprolins und des Malondialadehyd und der Lungen -erhaltene Ammoniakacylhydroxylase -Aktivität.

Verwandte Sarms:
Nein Name CAS-Nr
1 LGD-4033 1165910-22-4
2 MK-2866 1202044-20-9
3 MK-677 1132656-73-5
4 GW-501516 317318-70-0
5 AICAR 2627-69-2
6 SR9009 1379686-30-2
7 RAD140 1182367-47-0
8 Andarine(S4) 401900-40-1

 

 

Nebenwirkungen von Pirfenidon

1. Magen -Darm
Pirfenidon ist häufig mit gastrointestinalen Nebenwirkungen wie Dyspepsie assoziiert, Brechreiz, Gastritis, gastroösophageale Refluxkrankheit (Gerd) und Erbrechen. um die Schwere dieser Reaktionen zu verringern, Pirfenidon soll nach den Mahlzeiten eingenommen werden.

2. Haut
Es ist bekannt, Ausschlag, Pruritus und trockene Haut. Den Patienten wird normalerweise empfohlen, eine direkte Sonneneinstrahlung zu vermeiden, einschließlich Sonnenlampen, und Schutzkleidung und Sonnenschutzmittel verwenden. Fortsetzung der Photoempfindlichkeitsreaktionen werden normalerweise durch Dosisanpassung und vorübergehende Abnahme der Behandlung behandelt, falls erforderlich, zusammen mit der lokalen symptomatischen Behandlung.

3. Hepatische Dysfunktion
Pirfenidon kann die Leberenzymspiegel erhöhen, vor allem die von Aspartattransaminase (Ast), Alanin -Transaminase (Alt) und Gamma-Glutamyltranspeptidase (Ggt); Während der Therapie ist eine regelmäßige Überwachung des Leberenzymspiegels erforderlich: Einmal vor der Einleitung der Therapie, Monatliche Überwachung bis 6 Monate nach Beginn der Therapie, und 3 monatlich danach. Bei der Verschreibung des Arzneimittels bei Patienten mit Leberbeeinträchtigung und bei Patienten, die gleichzeitig einen CYP1A2 -Inhibitor einnehmen, ist eine zusätzliche Vorsichtsmaßnahme erforderlich. Das Medikament ist bei Patienten mit schwerer Leberbeeinträchtigung kontraindiziert.

4. Schwindel und Müdigkeit
Schwindel und Müdigkeit wurden bei Patienten berichtet, die sich einer Pirfenidon -Behandlung unterziehen. Schwindel löst sich normalerweise auf, Obwohl Patienten wissen sollten, wie sie auf Pirfenidon reagieren, bevor sie Aktivitäten durchführen, die geistige Wachsamkeit oder Koordination erfordern. Wenn schwerwiegend, Es kann eine Dosisanpassung oder Behandlungsabnahme erforderlich sein.

5. Gewichtsverlust
Bei Patienten, die mit Pirfenidon behandelt wurden, wurde über Gewichtsverlust berichtet. Ärzte sollten Patienten überwachen’ Gewicht und fördern Sie bei Bedarf eine erhöhte Kalorienaufnahme.

 

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