Hochreinheit wirksame Diuretikum -Furosemid / Lasix 99% Rohstoffpulver
Produktinformationen:
Produktname: Furosemid
Synonyme: LABOTEST-BB LT00244801;FUROSEMID;FUROSEMID;FRUSEMIDE;2-
Furfurylamino-4-chlor-5-sulfamoylbenzoesäure;4-CHLOR-N-FURFURYL-5-
SULFAMOYLANTHRANILSÄURE;5-(AMINOSULPHONYL)-4-CHLOR-2-[(2-FURANYLMETHYL)Amino]Benzoesäure;5-[AMINOSULFONYL]-4-CHLOR-2-[(2-FURANYLMETHYL)Amino]Benzoesäure
FALL: 54-31-9
MF: C12H11ClN2O5S
MW: 330.74
EINECS: 200-203-6
Produktkategorien: Organische Stoffe;Zwischenprodukte & Feinchemikalien;Arzneimittel;APIs;Ion
Transporter und andere Ionenkanäle;GABA;Aromaten;Heterocyclen;Schwefel & Selen
Verbindungen;API;LASIX;Andere APIs
Chemische Eigenschaften:
Schmelzpunkt 220 ° C. (Dez.)(zündete.)
Dichte 1.606
Fp 11 ° C.
Lagertemperatur. 2-8° C.
Wasserlöslichkeit Löslich in Aceton, DMF oder Methanol. Etwas löslich im Wasser
Merk 14,4309
Stabilität: Stabil, aber lichtempfindlich, luftempfindlich und hygroskopisch. Inkompatibel mit stark Oxidationsmittel.
Sicherheitsinformation:
Gefahrencodes t,F,Xi
Risikohinweise 61-39/23/24/25-23/24/25-11-36/37/38
Sicherheitshinweise 7-16-36/37-45-53-36/37/39-22-36-26
Ridad a 1230 3/PG 2
WGK Deutschland 3
RTECS CB2625000
Verwendung und Synthese:
Effizientes Diuretikum Furosemid, ist eine Klasse wirksamer Sulfonamid-Diuretika mit Wirkung auf dieMarkschlinge des aufsteigenden Markastes,es hat ein starkes und kurzfristiges Diuretikum Wirkung,was die Wasserausscheidung erhöhen kann, Natrium, Chlorid, Kalium, Kalzium, Magnesium, Phosphat und so weiter. Es hemmt hauptsächlich Na + und Cl-Reabsorption im Mark und Kortex des aufsteigenden Zweigs der Markschleife, rohes Segment , es kann die Ausscheidung von fördern Natrium, Chlorid und Kalium und beeinflussen die Bildung von hochosmotischem Nierenmark Druck,Es kann den Konzentrations- und Verdünnungsprozess des Urins beeinträchtigen, und es kann zunehmen Urinausstoß. Dieses Produkt kann die Aktivität des Prostaglandin-Zersetzungsenzyms hemmen ,machen der Gehalt an Prostaglandin E2 steigt,Es hat Einfluss auf die Erweiterung der Blutgefäße, es spielt auch eine Rolle im proximalen Tubulus, glomeruläre Filtration,es kann die Nierendurchblutung erhöhen,und passen Sie die Nierenfunktion an Blutflussverteilung,und reduzieren die Durchblutung, so dass die Durchblutung der Kortexoberfläche zunimmt,Es fördert die Diurese, seine Wirkung ist schnell und stark, Es wird für andere Diuretika-Invaliditätsfälle verwendet. Klinisch wird es zur Behandlung von Herzödemen eingesetzt, Nierenödem, Zirrhose, Aszitesflüssigkeit, periphere Ödeme, die durch Funktionsstörungen oder Gefäßerkrankungen verursacht werden , und es kann zu einem oberen beitragen Ausscheidung von Harnwegssteinen. Durch intravenöse Verabreichung kann ein Hirnödem behandelt werden, es kann auch beschleunigen die Ausscheidung toxischer Substanzen bei Hirnödemen bei Vergiftungen . Beachten Sie, dass, wenn die Diuretikum Furosemid wird verwendet, da die Ausscheidung von Urin Cl-, Bereits +, K +, H + nimmt zu, während die Ausscheidung von HCO3 nimmt nicht zu, Langfristiger wiederholter Drogenkonsum oder große Drogenmengen kann ein Low-Salt-Syndrom verursachen, niedriger Chlorgehalt und niedrige Kaliumalkalose.In den letzten Jahren, Forscher stellen fest, dass das Einatmen von Furosemid einen erheblichen Einfluss auf die Gesundheit haben kann Asthma, es ist wie Cromolyn-Natrium, Dies geschieht durch Hemmung der Freisetzung allergischer Mediatoren, es kann hemmen die Freisetzung des Neurotransmitters Acetylcholin und der Substanz P, was möglicherweise damit zusammenhängt Hemmung des Eindringens von Chloridionen in die Zellmembranen der Atemwege. Klinisch,es wird verwendet in Belastungsasthma, Antigen-induziertes Asthma vom sofortigen und verzögerten Typ. Chemische Eigenschaften: weißes oder weißähnliches kristallines Pulver. 206 ℃ Schmelzpunkt. Aufgelöst in Aceton, Methanol, Dimethylformamid, leicht löslich in Ethanol, unlöslich im Wasser. Geruchlos, fast geschmacklos. Verwendungszwecke: Die harntreibende Wirkung dieses Produkts ist stark und kurz,Es ist ein starkes Diuretikum für die Behandlung von Ödemen, die durch das Herz verursacht werden, Leber, Nieren- und andere Krankheiten, insbesondere, die Basisfälle welche andere Diuretika sind ungültig;Es kann zur Behandlung eines akuten Lungenödems eingesetzt werden, Hirnödem , akut Nierenversagen und Bluthochdruck und andere Krankheiten; in Kombination mit einer Flüssigkeitsinfusion, das Produkt kann die Giftausscheidung fördern. Der orale LD50-Wert bei Ratten beträgt 2600–2820 mg/kg.Herstellungsverfahren 2,4-Dichlorbenzoesäure (sehen 12740) durch Sulfochlorierung,Ammoniak, Versauerung ,Es wird Dichlor-5-sulfamoyl-benzoesäure erhalten. Dann nach der Kondensation mit dem Spreu-Amin , Es entsteht Furosemid.
Kategorie Giftige Stoffe
Toxizitätseinstufung Mittelgiftig
Akute Toxizität Oral-Ratte LD50: 2600 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 2200 mg/kg.
Entflammbarkeit und Gefahreneigenschaften Brennbar; Bei der Brandzersetzung entstehen giftige Stoffe Stickoxide; Schwefeloxide und Chloride rauchen.Lagereigenschaften: Belüftet, niedrige Temperatur ,trockener Lagerraum.Löschmittel Wasser, Kohlendioxid, trockenes Pulver,sandiger Boden. Chemische Eigenschaften weißes bis hellgelbes Kristallpulver Verwendet Diuretikum, blutdrucksenkend Verwendung: Furosemid hemmt den Ionen-Kotransport in der Niere. Furosemid wird als Diuretikum verwendet. Verwendung Diese Verbindung gehört zu den Aminobenzolsulfonamiden. Das sind organische Verbindungen enthält eine Benzolsulfonamid-Einheit mit einer Amingruppe, die an den Benzolring gebunden ist.Uns.. Allgemeine Beschreibung Geruchloses weißes bis leicht gelbes kristallines Pulver. Ein Diuretikum. Fast geschmacklos. Luft & Wasserreaktionen Lichtempfindlich. Luftempfindlich. Etwas löslich im Wasser.Reaktivitätsprofil Furosemid kann bei ausreichend niedrigem pH-Wert hydrolysiert werden. Der pH-Wert von Wasser Lösungen sollten im basischen Bereich gehalten werden, um eine Hydrolyse zu verhindern. Alkohol wurde nachgewiesen um die Stabilität von Furosemid zu verbessern. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln .Daten zur Brandgefahr und zum Flammpunkt von Furosemid liegen nicht vor; jedoch, Furosemid ist wahrscheinlich brennbar. Biologisches Aktivitätsschleifendiuretikum, das das Na hemmt + /2Cl – /K + (NKCC) Mittransporter. Handelt auch als nichtkompetitiver Antagonist an GABA A-Rezeptoren mit ~ 100-fach höherer Selektivität für α 6-enthaltende Rezeptoren als α1-haltige Rezeptoren.
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