Female Hormone 99% Oestradiol 17-Heptanoate CAS 4956-37-0 Estradiol Enanthate Raw Steroid Powder

MF:C25H36O3

MW:384.55

EINECS:225-599-8

Synonyme:oestradiol 17-heptanoate;1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3,17BETA-DIOL 17-ENANTHATE;17BETA-ESTRADIOL ENANTHATE;17BETA-ESTRADIOL HEPTANOATE;17-BETA-ESTRADIOL 17-ENANTHATE;17-BETA-ESTRADIOL 17-HEPTANOATE;3,17BETA-DIHYDROXY-1,3,5[10]-ESTRATRIENE 17-ENANTHATE;Extra-1.3.5(10)-triene-3,17b-diol 17-heptanoate

Schmelzpunkt:94-96°

λmax286nm(EtOH)(zündete.)

Merk 14,3703

Symbol(GHS)

Echtheitszertifikat

Beschreibung

Östradiolenantat (GASTHAUS, VERWENDEN), oder Östradiolenantat, ist ein synthetischer Ester, speziell der 17-Heptanoylester, des natürlichen Östrogens, Östradiol. It is marketed under the brand names Anafertin, Deladroxat, Notwendigkeit, und Topasel, Dabei handelt es sich um Kombinationsformulierungen aus Östradiolenantat und Dihydroxyprogesteronacetophenid, als einmal monatlich injizierbares hormonelles Kontrazeptivum in Spanien und Lateinamerika, und wird als solches seit mindestens Mitte der 1960er Jahre verwendet.

Östradiol, oder genauer gesagt, 17β-Östradiol, ist ein menschliches Sexualhormon und ein Steroid, und das primäre weibliche Sexualhormon. Es ist nach der Regulierung der Östrus- und Menstruationswemin -Fortpflanzungszyklen benannt und ist wichtig. Östradiol ist für die Entwicklung und Aufrechterhaltung von weiblichen Fortpflanzungsgeweben wesentlich, hat aber auch wichtige Auswirkungen in vielen anderen Geweben, einschließlich Knochen. Während Östrogenspiegel bei Männern im Vergleich zu Frauen niedriger sind, Östrogene haben auch wesentliche Funktionen bei Männern. Östradiol ist in den meisten Wirbeltieren sowie in vielen Krebstieren vorhanden, Insekten, Fisch, und andere Tierarten.

Östradiol oder Oestradiol (Amerikanische oder britische englische Verwendung), stammt aus Estra-, Gk. Ostro? (Oistros, buchstäblich Bedeutung “Verve oder Inspiration”) und -diol, Ein chemischer Name und ein Suffix, das darauf hinweist, dass diese Form von Steroid- und Sexualhormon eine Art Alkohol mit zwei Hydroxylgruppen ist.

Östradiol wird insbesondere innerhalb der Follikel weiblicher Eierstöcke hergestellt, aber auch in anderen Endokrinen (D.h., Hormonproduktion) und nicht endokrine Gewebe (Testosteronpropionat im mittleren Körper, einschließlich Fett, Leber, Nebennieren, Brust, und neuronale Gewebe). Östradiol wird aus Progesteron biosynthetisiert (kam in zwei Schritten von Cholesterin entfernt an, über mittlere Schwangerolon). Ein Prinzip-Weg wandelt dann Progesteron in seinen 17-Hydroxy-Derivat um, und dann nach Androstendion über sequentielle Cytochrom p450-katalysierte Oxidationen. Die Action of Aromatase auf diesem Dioner erzeugt Estron, und die Wirkung einer Dehydrogenase darauf gibt die Titelverbindung, 17β-Östradiol.

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