2,3-Pharmazeutischer Rohstoff Dichlorpyridin CAS 2402-77-9

Schnelle Details:

Produktname: 2,3-Dichlorpyridin

Synonyme:2,3-DICHLORPYRIDIN;2,3-Dichlorpyridin;2,3-Dichlorpyridin147,99;2,3-Dichlorpyridin,99%;2,3-DICHLORPYRIDIN 2,3-DICHLORPYRIDIN;2,3-Dichlorpydin;2,3-Dichlorpyridin ,98%;3-Dichlorpyridin

FALL: 2402-77-9

MF: C5H3Cl2N

MW: 147.99

EINECS: 219-281-8

Aussehen: weiß bis gelblich kristalline Pulver

Assay:99.0% Mindest

Schmelzpunkt: 67 – 70 C

Produktkategorien:Blöcke;Pyridine;Pyridin;Halogenide;Heterocyclen;Pyridine, Pyrimidine, Purine und Pteredine;Pyridin-Reihe;Pyridin-Derivate;Chlorpyridine;Halopyridine;Boronsäure;C5Heterocyclische Bausteine;Halogenierte Heterocyclen;Heterozyklische Bausteine;Chlorierte heterozyklische Reihe;Alkylchlorid

2,3-Chemische Eigenschaften von Dichlorpyridin

mp: 64-67 ° C.(zündete.)

Wasserlöslichkeit:leicht löslich

Brn: 109811

CAS -Datenbankreferenz: 2402-77-9

Risikohinweise: 36/37/38-22

Sicherheitshinweise: 26-36-37/39

HS-Code: 29333999

Anwendung:

PYRIDIN, auch Azabenzol und Azin genannt, ist ein heterozyklisches aromatisches tertiäres Amin, das durch eine sechsgliedrige Ringstruktur aus fünf Kohlenstoffatomen und einem Stickstoff gekennzeichnet ist, die eine Kohlenstoff-Wasserstoff-Einheit im Benzolring ersetzen (C5H5N). Das einfachste Mitglied der Pyridinfamilie ist Pyridin selbst. Es ist farblos, brennbar, giftige Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch, mischbar mit Wasser und den meisten organischen Lösungsmitteln, kocht bei 115 C. Seine wässrige Lösung ist leicht alkalisch. Seine konjugierte Säure wird Pyridiniumkation genannt, C5H5NH+, Wird als Oxidationsmittel für die organische Synthese verwendet.. Pyridin ist eine Base mit ähnlichen chemischen Eigenschaften wie tertiäre Amine. Stickstoff im Ringsystem hat ein äquatoriales freies Elektronenpaar, das nicht an der aromatischen Pi-Bindung beteiligt ist. Seine wässrige Lösung ist leicht alkalisch. Es ist unverträglich und reagiert mit starken Oxidationsmitteln und starken Säuren, und reagiert heftig mit Chlorsulfonsäure, Maleinsäureanhydrid, Oleum, Perchromate, b-Propiolacton, Formamid, Chromtrioxid, und Schwefelsäure. Flüssiges Pyridin verdunstet leicht in die Luft. Wenn es an die Luft abgegeben wird, Es kann mehrere Monate bis Jahre dauern, bis es in andere Verbindungen zerfällt. Normalerweise, Pyridin wird aus Kohlenteer gewonnen oder aus anderen Chemikalien synthetisiert, hauptsächlich Acetaldehyd und Ammoniak. Pyridinverbindungen kommen in der Natur vor. Zum Beispiel, Nikotin aus Tabak, Ricinin aus Rizinusbohnen, Pyridoxin oder Vitamin B- und P-Produkte, Alkaloide (wie zum Beispiel Coniine, Piperin und Nikotin), usw. Einige Pyridinverbindungen werden größtenteils verbraucht;

Picolin : Drei Strukturisomere von Methylpyridinen (Alpha, Beta, Gamma- Positionen)

Lutidin : Sechs Strukturisomere von Dimethylpyridinen (2,3-, ,24-, 2,5-, 2,6-, 3,4-, 3,5- Positionen)

Collidine : Drei Strukturisomere von Trimethylpyridinen (2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,6- Positionen)

Pyrimidin: Pyridinveränderung mit Stickstoffatomen an Positionen 1 und 3

Piperidin: Hexahydropyridin (gesättigte Form)

Nikotinsäure: Pyridin-3-carbonsäure

Spezifikation:

Three major pyrimidines in living systems are cytosine, thymine, and uracil. Pyrimidin und seine Derivate sind biologisch wichtige Bestandteile von Nukleinsäuren (DNA, RNA) und Coenzyme. Einige Pyridinsysteme sind im Stoffwechsel des Körpers aktiv. Bestimmte stickstoffhaltige Pflanzenprodukte enthalten auch Verbindungen der Pyridinklasse. Sie können die Ausgangsverbindung vieler Medikamente sein, einschließlich der Barbiturate. Pyridin und seine Derivate werden als Lösungsmittel und Ausgangsmaterial für die Synthese von Zielverbindungen wie Insektiziden verwendet, Herbizide, Medikamente, Vitamine, Lebensmittelaromen, Futtermittelzusatzstoffe, Farbstoffe, Gummichemikalien, Sprengstoffe, Desinfektionsmittel, und Klebstoffe. Pyridin wird auch als Denaturierungsmittel für Frostschutzmischungen verwendet, als Färbehilfsmittel in Textilien und in Fungiziden. 2,3-Dichlorpyridin ist ein Zwischenprodukt für die Synthese weiterer Pyridinderivate, insbesondere für den agrochemischen Bereich.

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