| Nom du produit |
Dapoxétine |
| Numéro de registre CAS |
119356-77-3 |
| Formule moléculaire |
C21H23NO.ClH |
| Masse moléculaire |
341.88 |
| Essai |
98% |
| Apparence |
Solide cristallin blanc à blanc cassé |
| Forfait |
25kg/fût ou selon les besoins |
| Usage |
peut être utilisé comme matériau pharmaceutique |
| Quantité minimale de commande |
25KG |
| Expédition |
Par courrier express |
| Temps de tête de l'expédition |
Dans 12 heures après réception du paiement |
| Options de paiement |
Western union, MoneyGram, Bitcoin, Virement |
| Prix |
Négocié |
La description:
Dapoxétine, commercialisé comme (parmi et d'autres marques) est le premier composé développé spécialement pour le traitement de l'éjaculation précoce (PE) chez les hommes 18-64 ans. La dapoxétine agit en inhibant le transporteur de sérotonine, augmenter l’action de la sérotonine au niveau de la fente post-synaptique, et par conséquent favorisant le retard éjaculatoire.
En tant que membre d'un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (SSRI) famille, La dapoxétine a été initialement créée comme antidépresseur. Cependant, contrairement aux autres ISRS, la dapoxétine est absorbée et éliminée rapidement dans l'organisme. Sa propriété d'action rapide le rend adapté au traitement de l'EP mais pas comme antidépresseur..
Application:
est une substance en poudre blanche et soluble dans l'eau. Pris 1-3 heures avant l'activité sexuelle, il est rapidement absorbé par l'organisme. Sa concentration plasmatique maximale (cm) est atteint 1-2 heures après l'administration orale.
Randomisé, double aveugle, des essais contrôlés par placebo ont confirmé l'efficacité du traitement de l'EP. Des doses différentes ont des impacts différents sur différents types d'EP.. 60 mg améliore significativement le temps de latence moyen de l'éjaculation intravaginale (IELTS) par rapport à celui de 30 mg chez les hommes atteints d'EP à vie, mais il n'y a aucune différence chez les hommes ayant une PE acquise. , donné 1-3 heures avant l'épisode sexuel, prolonge l'IELT, augmente le sentiment de contrôle et de satisfaction sexuelle chez les hommes de 18 à 64 ans avec PE. Puisque l’EP est associée à une détresse personnelle, difficulté d'interrelation, fournit une aide aux hommes atteints d'EP pour surmonter cette condition. En raison de l'absence de traitement d'approbation spécifique pour l'EP aux États-Unis et dans certains autres pays, d'autres ISRS tels que la fluoxétine, paroxétine, sertraline, fluvoxamine, et le citalopram ont été utilisés comme médicaments hors AMM pour traiter l'EP..
La méta-analyse de Waldinger montre que l'utilisation de ces antidépresseurs conventionnels augmente l'IELT de deux à neuf fois au-dessus de la ligne de base, en comparaison de trois à huit fois lorsqu'ils sont utilisés., ces ISRS doivent être pris quotidiennement afin d’obtenir une efficacité significative, et la longue demi-vie augmente le risque d'accumulation du médicament et, par conséquent, une augmentation des effets indésirables tels qu'une diminution de la libido sexuelle et une dysfonction érectile.. d'autre part, est un ISRS à action rapide. Il est rapidement absorbé et éliminé du corps en quelques heures. Cette pharmacocinétique favorable minimise le risque d’accumulation du médicament dans l’organisme, et donc réduire les effets secondaires.