Matières premières pharmaceutiques Pirfenidonefor Anti-Fibrose Piresupa 53179-13-8

Matières premières pharmaceutiques Pirfenidonefor Anti-Fibrose Piresupa 53179-13-8

Abstrait

CAS:53179-13-8
MF:C12H11NO
MW:185.22
EINECS:1806241-263-5
Point de fusion:96-97°C
température de stockage. Magasin à RT
DMSO de solubilité: ≥10 mg / ml, soluble
forme solide
InChIKeyISWRGOKTTBVCFA-UHFFFAOYSA-N

La description

La pirfénidone est utilisée pour traiter une maladie pulmonaire appelée fibrose pulmonaire idiopathique. (FPI). La FPI provoque la formation de tissu cicatriciel profondément dans les poumons. Au fur et à mesure que le temps passe, le tissu cicatriciel devient plus épais et devient plus rigide ou plus épais, ce qui rend le travail des poumons plus difficile. Une diminution de la fonction pulmonaire peut vous couper le souffle. Quand ton cerveau, cœur, et d'autres organes ne reçoivent pas assez d'oxygène, d'autres problèmes médicaux peuvent survenir.

Il s'agit d'un médicament développé par un certain nombre de sociétés à travers le monde., dont InterMune Inc.. (fait maintenant partie de Roche), Shionogi Ltd.. et GNI Group Ltd..
En octobre 2010, la société indienne Cipla a lancé le produit sous le nom de Pirfenex.
L'Administration nationale des aliments et des médicaments de Chine a approuvé l'approbation du nouveau médicament chinois, la pirfénidone, à GNI Group Co., Ltd., et production approuvée en 2013 avec la marque Etuary.

Demandeur

In vitro, la pirfénidone inhibe la prolifération des cellules des fibromes utérins et des cellules du léiomyome. La pirfénidone inhibe la formation de collagène induite par le TGF-1 dans les fibroblastes. Inhibition du pdgf, FGF, et TGF-1 induit la prolifération des fibroblastes. Dans le modèle du hamster, la pirfénidone orale prévient et traite la fibrose pulmonaire induite par la bléomycine. La pirfénidone prévient la péritonite sclérosante d'origine chimique chez le rat et peut également être utilisée dans le traitement de la transplantation chéloïde chez la souris nue.. Pirfénidone 0.01 1 mg/ml a inhibé la stimulation sérique maternelle et dépendante de la dose de la synthèse de l'ADN dans les fibromes utérins et les cellules de léiomyome. Le composé n’a eu aucun effet cytotoxique et n’a eu aucun effet sur les niveaux d’ARNm du collagène. Dans le modèle de fibrose pulmonaire du hamster, la pirfénidone a réduit le niveau d'ARNm du procollagène I, réduit les niveaux d'hydroxyproline pulmonaire et de malondialdéhyde, et a conservé l'activité aminoacyl hydroxylase dans les poumons.

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