Materia prima serie de esteroides anabólicos fluoximesterona / Halotestin 76-43-7

Materia prima serie de esteroides anabólicos fluoximesterona / Halotestin 76-43-7

Abstracto

CASO:76-43-7
MF:C20H29FO3
MW:336.44
EINECS:200-961-8
Punto de fusion:240 ° C
alfa 104 º (C = 1, EtOH)
temperatura de almacenamiento. ?20° C
Solución antibacteriana necesaria en alcohol bencílico de aceite esteroide: ≤0.5 mg/ml
forma sólida (fotosensible)
color blanco
Solubilidad de agua insignificante
Merck 13,4212

Descripción:

La fluoximesterona también ejerce sus efectos sobre la fuerza y ​​la pérdida de grasa mediante la regulación de la oxidación de ácidos grasos en el hígado y las mitocondrias musculares de contracción rápida. . Extrañamente, para una droga que ejerce un efecto anabólico tan agradable, y promueve tan buenas ganancias de fuerza, Halotestin tiene una afinidad de unión al receptor de andrógenos bastante baja .. Supongo, en este sentido se puede comparar con Winstrol (Estanozolol).
En lo que respecta a la fuerza y ​​la agresión, Halo es una gran droga.. Halotestin es especialmente útil en un ciclo de corte o de fuerza.. Su uso para ganar masa y peso ha sido bastante decepcionante para la mayoría de los usuarios., sin embargo.

Solicitud:

1. actividad androgénica

La fluoximesterona tiene una proporción relativamente alta de actividad androgénica a anabólica de manera similar a la testosterona.[Cita necesaria] Como muchos AAS 17α-alquilados, Tiene una afinidad relativamente baja por el receptor de andrógenos. (CON). Sin embargo, sus acciones están mediadas por la AR, muy probablemente debido a su vida media de eliminación relativamente larga de aproximadamente 9.2 horas. Es aproximadamente cinco veces más potente que un AAS que la testosterona.. A diferencia de la testosterona, La fluoximesterona tiene una 100% biodisponibilidad oral, ya que la metilación de la posición C17α de la fluoximesterona inhibe el metabolismo hepático mediante oxidación enzimática del 17β-hidroxilo, permitiendo su absorción en el torrente sanguíneo para su transporte por todo el cuerpo..
2. 11Inhibidor de β-HSD
Se ha descubierto que la fluoximesterona actúa como un potente inhibidor del tipo 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa. 2 (11β-HSD2) (CI50 = 60–630 nM), con una potencia comparable a la del ácido glicirretínico inhibidor de 11β-HSD2. Esta acción única de la fluoximesterona probablemente esté relacionada con su grupo 11β-hidroxilo.. 1β-HSD2 es responsable de la inactivación de los glucocorticoides cortisol y corticosterona. (en cortisona y 11-deshidrocorticosterona, respectivamente). La inhibición de 11β-HSD2 por la fluoximesterona puede provocar una sobreactivación del receptor de mineralocorticoides y efectos secundarios asociados, como hipertensión y retención de líquidos., y se ha planteado la hipótesis de que está involucrado en los efectos cardiovasculares y otros efectos adversos de la fluoximesterona..
3. Actividad glucocorticoide
A diferencia de otros AAS, La fluoximesterona tiene características estructurales en común con los corticosteroides., incluidos sus grupos 9α-fluoro y 11β-hidroxi. De acuerdo, tiene debilidad (micromolar) pero afinidad potencialmente clínicamente significativa por el receptor de glucocorticoides.

¿Qué es Halotestin??

fluoximetro uno (Halotestin) Funciona uniéndose a los receptores de andrógenos.; esto hace que interactúe con las partes de la célula involucradas en la producción de proteínas.. Puede provocar un aumento en la síntesis de algunas proteínas o una disminución en la síntesis de otras.. Estas proteínas tienen una variedad de efectos., incluido el bloqueo del crecimiento de algunos tipos de células de cáncer de mama, Estimular las células que causan las características sexuales masculinas., y estimulando la producción de glóbulos rojos.

Dado que los efectos de la castración en mujeres premenopáusicas son muy superiores a los de la terapia androgénica, Las hormonas masculinas se han utilizado principalmente para mujeres en edad posmenopáusica..

Halotestin se utiliza sólo ocasionalmente porque otros medicamentos de terapia hormonal, como los inhibidores de la aromatasa, son generalmente más eficaces.. El cáncer de mama masculino representa aproximadamente 1% de todos los cánceres de mama.

COA:

Gran venta