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Muscle Building Peptides GDF-8 for Bodybuilding

CATEGORÍA Y ETIQUETAS:
Péptidos
Número de modelo: GDF-8
Certificación: YO ASI 9001, USP,GMP
Lugar de origen: porcelana
Cantidad mínima de pedido: 10gramo
Precio: Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides
Términos de pago: Western Union,Pago de Pequeña Cantidad ,Bitcoin, T / T
Capacidad de suministro: 5000kg/mes
El tiempo de entrega: 3-5 dias laborables
detalles del empaque: Paquete bien disfrazado ; Foil bag 25kg/drum; 1kg/bolsa de aluminio
Nombre del producto: GDF-8
Adecuado para: Adulto
consulta
  • Especificaciones

Muscle Building Peptides GDF-8 for Bodybuilding

Detalle rápido :

Nombre del producto: GDF-8 (Growth Differentiation Factor 8 miostatina)
Pureza: 85%
Especificación: 1mg
Almacenamiento:2-8 degree centigrade refrigerator
Paquete: 10 Vials/Kit
Deliver:1 working day for ready goods,7 days to your destination.
Pacakge:1kit=10vials Alumnium foil+bubble+carton
personalizado:accepted.
Country of Origin: porcelana

Descripción

Growth and differentiation factor 8 (GDF-8) (also known as muscle growth inhibin) is a muscle cell that produces and releases proteins from muscle cells that act on the autocrine function of muscle cells to inhibit myocyte production: muscle cell growth And differentiation. In humans, it is encoded by the MSTN gene. Myosin is a secreted growth factor that is a member of the TGF beta family of proteins.

Animals lacking myostatin or substances treated with substances that block myostatin activity have significantly more muscle mass. Además, individuals with mutations in the two copies of the myostatin gene have significantly more muscle mass and are stronger than normal. Blocking the activity of myostatin may have a therapeutic effect in the treatment of muscle wasting diseases such as muscular dystrophy.

Solicitud

1) El gen que codifica la miostatina fue descubierto en 1997 por los genetistas Se-Jin Lee y Alexandra McPherron que produjeron una cepa de ratones mutantes que carecen del gen. Estas miostatinas “knockear” Los ratones tienen aproximadamente el doble de músculo que los ratones normales. Estos ratones fueron nombrados posteriormente “Mighty Rate”.

2) Las deficiencias naturales de la miostatina han sido identificadas en ganado por Ravi Kambadur, whippets, y humanos; En cada caso, el resultado es un aumento dramático en la masa muscular. Una mutación en el 3′ UTR del gen de la miostatina en las ovejas de Texel crea sitios objetivo para los microARN miR-1 y miR-206. Es probable que esto cause el fenotipo muscular de esta raza de ovejas.

3) La miostatina humana consta de dos subunidades idénticas, Cada uno consiste en 109 (La base de datos de NCBI afirma que la miostatina humana es 375 residuos largos) residuos de aminoácidos. Su peso molecular total es 25.0 KDA. La proteína está inactiva hasta que una proteasa escindida el NH2-terminal, recetas de cocina “pro-dominio” porción de la molécula, resultando en el dímero activo de COOH-terminal. La miostatina se une al receptor de activina tipo II, resultando en un reclutamiento de Coreceptor ALK-3 o ALK-4. Este coreceptor luego inicia una cascada de señalización celular en el músculo, que incluye la activación de los factores de transcripción en la familia Smad – Smad2 y smad3. Estos factores luego inducen la regulación génica específica de la miostatina. Cuando se aplica a los mioblastos, La miostatina inhibe su diferenciación en fibras musculares maduras.

La miostatina también inhibe AKT, una quinasa que es suficiente para causar hipertrofia muscular, en parte a través de la activación de la síntesis de proteínas. Sin embargo, AKT no es responsable de todos los efectos hipertóficos musculares observados que están mediados por la inhibición de la miostatina[8] Así, la miostatina actúa de dos maneras: inhibiendo la diferenciación muscular, e inhibiendo la síntesis de proteínas inducida por AKT.

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