Edificio crudo anabólico oral del músculo del forCancer de Formestane lentaron de los esteroides de la pureza elevada con el paso seguro

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Detalle rápido

Nombre del producto: Formestano

Otro nombre: lentaron

CASO: 566-48-3

personalizado: No personalizado

Calificación: Grado farmacéutico

Paquete: Paquete disfrazado ; Bolsa de aluminio

Fecha de entrega: 3-5 dias laborables

Adecuado para: Anciano, Adulto

Pureza: >99%

Fórmula molecular: C9h13no3.C4h6n6

EINECS: 227-712-6

Apariencia: Polvo blanco

Estándar: USP

Paquete de transporte: Paquete discreto

Descripción:

Formestane es la segunda generación de inhibidores irreversibles de la aromatasa esteroide.. Inhibe la aromatasa responsable de convertir los andrógenos en estrógenos., evitando así la producción de estrógenos. El cáncer de mama puede ser sensible o insensible a los estrógenos. La mayoría de los cánceres de mama son sensibles a los estrógenos.. Las células de cáncer de mama sensibles a los estrógenos dependen de la actividad estrogénica. Por lo tanto, La eliminación de estrógenos del organismo puede convertirse en un tratamiento eficaz para el cáncer de mama sensible a hormonas..

Formestane se dedica al tratamiento de mujeres posmenopáusicas. A diferencia de las mujeres premenopáusicas que producen la mayor cantidad de estrógeno en los ovarios., Las mujeres posmenopáusicas producen la mayoría de los estrógenos en los tejidos periféricos con la ayuda de aromatasas.. Los inhibidores de la aromatasa de metanosulfonamida pueden ayudar a reducir la producción de estrógeno al bloquear la aromatasa. (es decir, adherido al tejido de la glándula mamaria) en tejidos periféricos para tratar el cáncer de mama sensible a hormonas.

El formestano también se conoce como lentaron., es un medicamento anticancerígeno, utilizado principalmente para el tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas, también eficaz para el cáncer de próstata.

El ácido metanosulfónico es un derivado de la androstenediona., un inhibidor de enzimas aromáticas con amino hidroxietil amida, es un agente antineoplásico hormonal. En condiciones fisiológicas, Puede inhibir competitivamente la síntesis de enzimas., lo que resulta en una reducción de la biosíntesis de estrógenos en el tejido, y luego funciona en el cáncer. Cuando el crecimiento del tejido tumoral depende de la presencia de estrógenos, es necesario eliminar los estímulos de crecimiento tumorales mediados por estrógenos para inhibir el crecimiento tumoral..

El producto es más selectivo que las aminoisoflavonas., y su actividad es amino-hidroxietilamina 100 a 1000 veces, no inhibe la síntesis de hormonas suprarrenales, sin necesidad de añadir cortisona y demás. La inhibición in vitro de la aromatasa del producto es 60 veces más fuerte que el de aminosuccinimida.

Dosis

La versión más común vendida era en forma de gel tópico y tenía una dosis de 100 a 200 mg por aplicación.. Los usuarios lo aplicarían sobre limpio., Seque la piel y frote bien.; generalmente en los muslos o la parte superior de los brazos. tomó 1 a 5 minutos para secar.

La versión inyectable tanto para el cáncer de mama como para los culturistas es de 125 mg dos veces por semana o 250 mg una vez por semana..