Esteroides sexuales masculinos de alta pureza esteroides en polvo dutasteride avodart para tratamiento de pérdida de cabello

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Detalles Rápidos :

Dutasteride (Avodart)

Sinónimos en inglés: (5alfa,17beta)-norte-{2,5-Bis(trifluorometilo)fenilo}-3-oxo-4-azaandrost-l-wen-17-carboxamide;Dutasteride;GG-745, GI-198745,;5a,17b)-NORTE-[2,5-Bis(trifluorometilo)fenilo]-3-oxo-4- AZA -Androst-1-ENE-17-Carboxamides;Duágeno;(5a,17)-NORTE-[2,5-Bis(trifluorometilo)fenilo]-3-oxo-4-azaandrost-1-eno-17-carboxamide;Avodart;soldado americano 198745

CAS NO.: 164656-23-9

Ensayo: 99%

Fórmula molecular:C27H30F6N2O2

Peso molecular:528.53

Embalaje:1Kg/Bolsa de lata/lámina

Estándar: Enterprise/USP

Apariencia: Polvo cristalino blanco o casi blanco

Uso: Agrandamiento de la próstata, Pérdida del cabello del patrón masculino, alopecia seborreica, pérdida de cabello hereditario

Descripción de dutasteride

Dutasteride (nombre de marca registrada avodart) es un inhibidor dual de 5-α reductasa que inhibe la conversión de testosterona a dihidrotestosterona (metil testos terona). Utilizado para hiperplasia prostática benigna; sin embargo, Aumenta el riesgo de disfunción eréctil y disminución del deseo sexual.

Dutasteride útil para los síntomas de la hiperplasia prostática benigna (Bph); coloquialmente conocido como un “agrandamiento de la próstata”. En aquellos que están siendo seleccionados regularmente por inhibidor de 5-alfa-reductasa (Finasteride y dutasteride) Reduzca el riesgo general de ser diagnosticado con cáncer de próstata, sin embargo, no hay datos suficientes para determinar si tienen un efecto sobre el riesgo de muerte y pueden aumentar las posibilidades de casos más graves..

Aplicación de dutasteride

Esta clase de medicamentos aumenta las tasas de disfunción eréctil (con 5% Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides 9% Desarrollar problemas después de comenzar su uso). Esto está vinculado a una menor calidad de vida y puede causar estrés en las relaciones.. También hay una asociación con el menor deseo sexual. Se ha informado que estos efectos secundarios sexuales adversos pueden persistir incluso después de la interrupción de la droga. La FDA ha agregado una advertencia al dutasteride sobre un mayor riesgo de cáncer de próstata de alto grado.

Mientras que el potencial de positivo, No se han establecido cambios negativos o neutrales en el riesgo potencial de desarrollar cáncer de próstata con dutasteride, La evidencia ha sugerido que puede reducir temporalmente el crecimiento y la prevalencia de tumores de próstata benignos, pero también podría enmascarar la detección temprana del cáncer de próstata.

El área principal de preocupación es para los pacientes que pueden desarrollar cáncer de próstata mientras toman dutasteride para una hiperplasia prostática benigna, que a su vez podría retrasar el diagnóstico y el tratamiento temprano del cáncer de próstata, potencialmente aumentando el riesgo de que estos pacientes desarrollen cáncer de próstata de alto grado.

Dosis de dutasteride:

Monoterapia: 0.5 Mg una vez al día.
Combinación con tamsulosina: 0.5 Mg una vez al día y tamsulosina 0.4 Mg una vez al día.
Consideraciones de dosificación: Tragar entero. Puede llevar con o sin comida.