GDF-8

Péptidos de construcción muscular GDF-8 miostatina 1 mg/vial cas 901758-09-6 para la masa muscular

Abstracto

1. miostatina (También conocido como factor de diferenciación de crecimiento 8, GDF-8 abreviado) es una myokine, una proteína producida y liberada por los miocitos que actúa sobre las células musculares’ función autocrina para inhibir la miogénesis: Crecimiento y diferenciación de células musculares. En humanos está codificado por el gen mstn. La miostatina es un factor de diferenciación de crecimiento secretado que es miembro de la familia de proteínas beta TGF.

2. Los animales que carecen de miostatina o tratados con sustancias que bloquean la actividad de la miostatina tienen una masa muscular significativamente más. además, Las personas que tienen mutaciones en ambas copias del gen de la miostatina tienen significativamente más masa muscular y son más fuertes de lo normal. Existe la esperanza de que los estudios sobre la miostatina tengan una aplicación terapéutica en el tratamiento de enfermedades de desgaste muscular como la distrofia muscular..

Solicitud

1) El gen que codifica la miostatina fue descubierto en 1997 por los genetistas Se-Jin Lee y Alexandra McPherron que produjeron una cepa de ratones mutantes que carecen del gen. Estas miostatinas “knockear” Los ratones tienen aproximadamente el doble de músculo que los ratones normales. Estos ratones fueron nombrados posteriormente “Mighty Rate”.

2) Las deficiencias naturales de la miostatina han sido identificadas en ganado por Ravi Kambadur, whippets, y humanos; En cada caso, el resultado es un aumento dramático en la masa muscular. Una mutación en el 3′ UTR del gen de la miostatina en las ovejas de Texel crea sitios objetivo para los microARN miR-1 y miR-206. Es probable que esto cause el fenotipo muscular de esta raza de ovejas.

3) La miostatina humana consta de dos subunidades idénticas, Cada uno consiste en 109 (La base de datos de NCBI afirma que la miostatina humana es 375 residuos largos) residuos de aminoácidos. Su peso molecular total es 25.0 KDA. La proteína está inactiva hasta que una proteasa escindida el NH2-terminal, recetas de cocina “pro-dominio” porción de la molécula, resultando en el dímero activo de COOH-terminal. La miostatina se une al receptor de activina tipo II, resultando en un reclutamiento de Coreceptor ALK-3 o ALK-4. Este coreceptor luego inicia una cascada de señalización celular en el músculo, que incluye la activación de los factores de transcripción en la familia Smad – Smad2 y smad3. Estos factores luego inducen la regulación génica específica de la miostatina. Cuando se aplica a los mioblastos, La miostatina inhibe su diferenciación en fibras musculares maduras.

La miostatina también inhibe AKT, una quinasa que es suficiente para causar hipertrofia muscular, en parte a través de la activación de la síntesis de proteínas. Sin embargo, AKT no es responsable de todos los efectos hipertóficos musculares observados que están mediados por la inhibición de la miostatina[8] Así, la miostatina actúa de dos maneras: inhibiendo la diferenciación muscular, e inhibiendo la síntesis de proteínas inducida por AKT.

COA

Estructura y mecanismo de acción

La miostatina humana consta de dos subunidades idénticas, Cada uno consiste en 109 (La base de datos de NCBI afirma que la miostatina humana es 375 residuos largos) residuos de aminoácidos. Su peso molecular total es 25.0 KDA. La proteína está inactiva hasta que una proteasa escindida el NH2-terminal, recetas de cocina “pro-dominio” porción de la molécula, resultando en el dímero activo de COOH-terminal. La miostatina se une al receptor de activina tipo II, resultando en un reclutamiento de Coreceptor ALK-3 o ALK-4. Este coreceptor luego inicia una cascada de señalización celular en el músculo, que incluye la activación de los factores de transcripción en la familia Smad – Smad2 y smad3. {{|}}Estos factores luego inducen la regulación génica específica de la miostatina. Cuando se aplica a los mioblastos, La miostatina inhibe su diferenciación en fibras musculares maduras.

La miostatina también inhibe AKT, una quinasa que es suficiente para causar hipertrofia muscular, en parte a través de la activación de la síntesis de proteínas. Sin embargo, AKT no es responsable de todos los efectos hipertóficos musculares observados que están mediados por la inhibición de la miostatina. Así, la miostatina actúa de dos maneras: inhibiendo la diferenciación muscular, e inhibiendo la síntesis de proteínas inducida por AKT.