99% Puriy Pramipexol para el síndrome de Parkinson en polvo blanco
Detalle rápido
| No CAS.: |
191217-81-9 |
| Sinónimos: |
(S)-2-Amino-4,5,6,7-tetrahidro-6-(propilamino)Dihidrocloruro de benzotiazol monohidrato; Dihidrocloruro de pramipexol; Pramipexol dihidroco;
(S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahidro-6-(propilamino)benzotiazol diclorhidrato PPX diclorhidrato; pramipexol; Pramipexol 2HCl monohidrato;Monohidrato de dihidrocloruro de pramipexol; |
| Fórmula: |
C10H21Cl2N3OS |
| Masa exacta: |
301.07800 |
| Peso molecular: |
302.26400 |
| Apariencia : |
polvo cristalino de color blanco a blanquecino |
| Punto de ebullición: |
378ºC a 760 mmHg |
| Punto de inflamabilidad: |
182.4C |
| Presión de vapor: |
9.93E-11mmHg a 25°C |
| PSA: |
88.41000 |
| Iniciar sesión: |
4.09400 |
Descripción
El monohidrato de dihidrocloruro de pramipexol se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson idiopática.. Durante el seguimiento rutinario de las muestras de fármaco mediante HPLC, Se observaron dos impurezas de pramipexol.. Los pesos moleculares de las impurezas se determinaron mediante LC-MS.. Se postuló que las estructuras eran (6S)-(-)-2-amino-6-etilamino-4,5,6,7-tetrahidrobenzotiazol (etil pramipexol) Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides (6S)-(-)-2,6-De-(n-propilamino)-4,5,6,7- tetrahidrobenzotiazol (dipropil pramipexol). Estos fueron sintetizados posteriormente., y caracterizado por RMN e IR. Su presencia se confirmó añadiendo una muestra de pramipexol y realizando un análisis por HPLC.. A nuestro conocimiento, No se ha informado que el etilpramipexol y el dipropilpramipexol sean impurezas de proceso en otros lugares..
Depresión bipolar:
En un único estudio controlado de veintiún pacientes, Se descubrió que el pramipexol era muy eficaz en el tratamiento de la depresión bipolar.. El tratamiento se inició en 0.125 mg tres veces al día y se aumenta a un ritmo de 0.125 mg tres veces al día hasta un límite de 4.5 mg al día hasta que los pacientes’ La condición respondió satisfactoriamente al medicamento o no pudo soportar los efectos secundarios.. La dosis promedio final fue 1.7 ± 0.9 mg diario. La incidencia de hipomanía en el grupo de tratamiento no fue mayor que en el grupo de control., aunque el tamaño del estudio es demasiado pequeño para determinar los riesgos del cambio maníaco.
Gerente de ventas