Ingredientes farmacéuticos cas 122320-73-4 Rosiglitazonewith pase seguro

Abstracto

Nombre del producto Rosiglitazone: Rosiglitazona
Sinónimos de rosiglitazona: 5-(4-[2-(Metil-piridina-2-il-amino)-Etoxi]-Bencilo)-Tiazolidina-2,4-dione;5-[[4-[2-(metil-2-piridinilamino)etoxi]-fenilo]metilo]-2,4-tiazolidina-dione;Avandia;Rosiglitazona;Rosiglitazone hcl;Base libre de rosiglitazona;Rosiglitazone y sus intermedios;Rosiglitazona 99%
Rosiglitazone cas: 122320-73-4
Rosiglitazone mf: C18H19N3O3S
Rosiglitazone MW: 357.43
Categorías de productos de Rosiglitazone: Ingredientes farmacéuticos activos;Rosiglitazona;API;inhibidor;Avandia
MP de Rosiglitazone 153-155 C
Temperatura de almacenamiento de rosiglitazona. 2-8° C
Apariencia de rosiglitazona : Polvos blancos
Uso de rosiglitazona antidiabético

¿Qué es rosiglitazone?, y como funciona (mecanismo de acción)?

Rosiglitazone es una droga oral que reduce la cantidad de azúcar (glucosa) en la sangre. Se usa para tratar pacientes con tipo 2 diabetes y está en una clase de medicamentos antidiabéticos llamados tiazolidinedionas. El otro miembro de esta clase es Pioglitazone (Actos). La insulina es una hormona producida por el páncreas que es importante para controlar los niveles de glucosa en la sangre. La insulina estimula las células del cuerpo para eliminar la glucosa de la sangre y, por lo tanto, reduce el nivel de glucosa en la sangre. Pacientes con tipo 2 La diabetes no puede hacer suficiente insulina o es resistente a los efectos de la insulina (resistencia a la insulina). Como resultado, Las células en sus cuerpos no eliminan suficiente glucosa de la sangre, y el nivel de glucosa aumenta. Rosiglitazone a menudo se conoce como un “sensibilizador de insulina” porque se une a los receptores de insulina en las células de todo el cuerpo y hace que las células se vuelvan más sensibles (más receptivo) a la insulina y eliminar más glucosa de la sangre. Al menos la insulina debe ser producida por el páncreas para que la rosiglitazona funcione. Rosiglitazone fue aprobado por la FDA en mayo 1999.