2,3-Materia prima farmacéutica dicloropiridina CAS 2402-77-9

Detalles Rápidos:

nombre del producto: 2,3-dicloropiridina

Sinónimos:2,3-DICLOROPIRIDINA;2,3-dicloropiridina;2,3-Dicloropiridina147,99;2,3-dicloropiridina,99%;2,3-DICLOROPIRIDINA 2,3-DICLOROPIRIDINA;2,3-dicloropidina;2,3-dicloropiridina ,98%;3-dicloropiridina

CASO: 2402-77-9

MF: C5H3Cl2N

MW: 147.99

EINECS: 219-281-8

Apariencia: polvo cristalino de color blanco a amarillento

Ensayo:99.0% min

Punto de fusión: 67 – 70 C

Categorías de Producto:bloques;piridinas;Piridina;Haluros;heterociclos;piridinas, Pirimidinas, Purinas y Pteredinas;Serie de piridina;Derivados de piridinas;Cloropiridinas;Halopiridinas;Ácido Borónico;Bloques de construcción heterocíclicos C5;Heterociclos halogenados;Bloques de construcción heterocíclicos;Serie heterocíclica clorada;cloruro de alquilo

2,3-Propiedades químicas de la dicloropiridina

Solución antibacteriana necesaria en alcohol bencílico de aceite esteroide: 64-67 ° C(Solución antibacteriana necesaria en alcohol bencílico de aceite esteroide)

Solución antibacteriana necesaria en alcohol bencílico de aceite esteroide:ligeramente soluble

BRN: 109811

Referencia de base de datos CAS: 2402-77-9

Declaraciones de riesgo: 36/37/38-22

Declaraciones de seguridad: 26-36-37/39

Código hs: 29333999

Solicitud:

PIRIDINA, también llamado azabenceno y azina, Es una amina terciaria aromática heterocíclica caracterizada por una estructura de anillo de seis miembros compuesta por cinco átomos de carbono y un nitrógeno que reemplaza una unidad de carbono-hidrógeno en el anillo de benceno. (C5H5N). El miembro más simple de la familia de las piridinas es la propia piridina.. es incoloro, inflamable, líquido tóxico con un olor desagradable, Miscible con agua y con la mayoría de disolventes orgánicos., hierve en 115 C. Su solución acuosa es ligeramente alcalina.. Su ácido conjugado se llama catión piridinio., C5H5NH+, Se utiliza como agente oxidante para la síntesis orgánica.. La piridina es una base con propiedades químicas similares a las aminas terciarias.. El nitrógeno en el sistema de anillos tiene un par de electrones solitarios ecuatoriales., que no participa en el enlace pi aromático. Su solución acuosa es ligeramente alcalina.. Es incompatible y reactivo con oxidantes fuertes y ácidos fuertes., y reacciona violentamente con el ácido clorosulfónico, anhídrido maleico, oleum, percromatos, b-propiolactona, formamida, trióxido de cromo, y ácido sulfúrico. La piridina líquida se evapora fácilmente en el aire.. Si se libera al aire, Pueden pasar varios meses o años hasta que se descomponga en otros compuestos.. Generalmente, La piridina se deriva del alquitrán de hulla o se sintetiza a partir de otras sustancias químicas., principalmente acetaldehído y amoníaco. Los compuestos de piridina se encuentran en la naturaleza.. Por ejemplo, nicotina del tabaco, ricinina de ricino, Productos con piridoxina o vitamina B y P., alcaloides (como coniina, piperina y nicotina), y etc.. Algunos compuestos de piridina que se consumen en gran medida son;

picolina : Tres isómeros estructurales de metilpiridinas. (alfa, beta, gama- posiciones)

lutidina : Seis isómeros estructurales de dimetilpiridinas. (2,3-, ,24-, 2,5-, 2,6-, 3,4-, 3,5- posiciones)

colidina : Tres isómeros estructurales de trimetilpiridinas. (2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,6- posiciones)

pirimidina: Alteración de piridina que contiene átomos de nitrógeno en posiciones. 1 Estanozolol semielaborado de la serie líquida de esteroides 3

piperidina: hexahidropiridina (forma saturada)

Ácido nicotínico: ácido piridin-3-carboxílico

Especificación:

La pirimidina y sus derivados son componentes biológicamente importantes de los ácidos nucleicos. (ADN, ARN) y coenzimas. Algún sistema de piridina está activo en el metabolismo del cuerpo.. Ciertos productos vegetales nitrogenados también tienen compuestos de clase piridina.. Pueden ser el compuesto original de muchos medicamentos., incluyendo los barbitúricos. La piridina y sus derivados se utilizan como disolventes y material de partida para la síntesis de compuestos objetivo como los insecticidas., herbicidas, medicamentos, vitaminas, aromas alimentarios, Aditivos alimentarios, tintes, productos químicos de caucho, explosivos, desinfectantes, y adhesivos. La piridina también se utiliza como desnaturalizante para mezclas anticongelantes., como auxiliar de teñido en textiles y en fungicidas. 2,3-La dicloropiridina es un intermediario para la síntesis de otros derivados de piridina, especialmente para el campo agroquímico..

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