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APIS

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Lidocain-Basis

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APIS

Produktname: Lidocain

FALL: 137-58-6

MF: C14H22N2O

MW: 234.34

EINECS: 205-302-8

mp: 66-69° C.

Lagertemperatur: Bei RT lagern

Löslichkeit Ethanol: 4 mg / ml

bilden: Pulver

Wasserlöslichkeit: praktisch unlöslich

Stabilität: Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.

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  • Spezifikationen

Grundlegende Details:

Produktname: Lidocain

FALL: 137-58-6

MF: C14H22N2O

MW: 234.34

EINECS: 205-302-8

mp: 66-69° C.

Lagertemperatur: Bei RT lagern

Löslichkeit Ethanol: 4 mg / ml

bilden: Pulver

Wasserlöslichkeit: praktisch unlöslich

Stabilität: Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.

Verwendung: Lidocain ist ein selektiver inverser peripherer Histamin-H1-Rezeptor-Agonist mit einem IC50 von

>32 μM.

Beschreibung:

Lidocain, Xylocain, oder Lignocain ist ein übliches Lokalanästhetikum und ein Antiarrhythmikum der Klasse 1b

Arzneimittel. Lidocain wird topisch zur Linderung von Juckreiz angewendet, Verbrennung, und Schmerzen durch Hautentzündungen,

als Zahnanästhetikum injiziert, oder als Lokalanästhetikum für kleinere Operationen. Es ist auf der Weltgesundheit

Liste der wesentlichen Arzneimittel der Organisation, eine Liste der wichtigsten Medikamente, die in a benötigt werden

grundlegendes Gesundheitssystem.

Lidocain ist das wichtigste Antiarrhythmikum der Klasse 1b; es wird intravenös für die verwendet

Behandlung von ventrikulären Arrhythmien (bei akutem Myokardinfarkt, Digoxinvergiftung,

Kardioversion, oder Herzkatheterisierung) wenn Amiodaron nicht verfügbar oder kontraindiziert ist.

Für diese Indikation sollte nach der Defibrillation Lidocain verabreicht werden, CPR, und Vasopressoren haben

wurde initiiert. Eine routinemäßige prophylaktische Verabreichung wird bei akutem Herz nicht mehr empfohlen

Infarkt; Der Gesamtnutzen dieser Maßnahme überzeugt nicht.

Anwendung:

Lidocain passiert die Blut-Hirn- und Plazentaschranken, vermutlich durch passive Diffusion.

Lidocain wird von der Leber schnell metabolisiert, und Metaboliten und unverändertes Arzneimittel werden ausgeschieden

von den Nieren. Die Biotransformation umfasst die oxidative N-Dealkylierung, Ringhydroxylierung, Dekollete

der Amidbindung, und Konjugation. N-Dealkylierung, ein wichtiger Weg der Biotransformation,

ergibt die Metaboliten Monoethylglycinxylidid und Glycinxylidid. Das pharmakologische /

Die toxikologischen Wirkungen dieser Metaboliten sind ähnlich wie, aber weniger stark als, die von Lidocain.

Etwa 90% von verabreichtem Lidocain wird in Form verschiedener Metaboliten ausgeschieden, und

weniger als 10% wird unverändert ausgeschieden.

Labortestergebnis:

ARTIKEL SPEZIFIKATIONEN ERGEBNISSE
Aussehen weißes kristallines Pulver Bestehen
Reinheit 99.00%-101.00% 99.56%
Identifizierung Chloridat Positiv
Test A. Positiv
Schmelzpunkt 66-69° C. Bestehen
Aussehen der Lösung Klar und farblos Bestehen
Wasser 5.5-7.0% 6.7%
Säure PH 4.0-5.5 5.2
Sulfatasche 0.10% max 0.08%
Schwermetalle 5ppm max Bestehen
2, 6-Dimethylanilin 100ppm max Bestehen
Fazit Es entspricht dem EP-Standard

 

Lokalanästhesiepulver
Benzocain Prilocain
Benzocain HCL Procain
Bupivacain HCL Procain HCL
Levobupivacain HCL Propitocain HCL
Lidocain Ropivacain HCL
Lidocain HCL Tetracain
Pramoxin HCL Tetracain HCL

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